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粒子計數(shù)器原理：空氣中的微粒在光的照射下會發(fā)生散射，這種現(xiàn)象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關。但是就散射光強度和微粒大小而言，有一個基本規(guī)律，就是微粒散射光的強度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測定散射光的強度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子計數(shù)器的基本原理。

實時熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。熒光定量PCR檢測技術誕生以來，越來越受到實驗室老師的青睞。

導讀PCR是1984年開始出現(xiàn)的一項基因檢測技術，由于PCR技術具有簡便易行、敏感度高等優(yōu)點，該技術被廣泛應用于基礎研究和臨床檢測，成為分子生物學必要的研究工具。傳統(tǒng)的PCR定量是應用終點PCR來對樣品中的模板量進行定量，通常用凝膠電泳分離，并用熒光染色來檢測PCR反應的終擴增產(chǎn)物。但在PCR反應中，由于反應體系和反應條件等因素會影響PCR反應效率,甚至出現(xiàn)一些非特異性擴增產(chǎn)物。因此，用終點PCR法來定量并不準確。

數(shù)字PCR(DigitalPCR)技術作為新一代核酸檢測和定量技術，目前在痕量核酸樣本檢測、復雜樣本稀有突變檢測和微小表達差異鑒定等方面表現(xiàn)出的優(yōu)勢已被普遍認可。

實時熒光定量PCR技術是指在PCR反應體系中加入熒光染料或熒光集團，利用熒光信號來實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板濃度進行定量分析。